Nämä sivut on suunnattu MS-tautia sekä harvinaisia eteneviä pikkuaivojen ja selkäytimen sairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen. Sivuilla kerrotaan, mitä palveluja ja etuuksia yhteiskunta tarjoaa sairastuneille. Lisäksi kerrotaan, miten ja mistä niitä haetaan.
Tarkoituksena on, että sairastunut ja hänen omaisensa pystyisivät helpommin asioimaan viranomaisten kanssa. Jokaisen on myös hyvä tietää oikeutensa ja mahdollisuutensa. Sosiaali- ja terveysturvan sekä palvelujärjestelmän tunteminen auttaa sairastunutta oman elämän hallinnassa ja helpottaa sairauden tuomien uusien tilanteiden kohtaamisessa.
Mistä saa apua -sivujen teksti pohjautuu MS-liiton julkaisuun Mistä saan apua? (Saaristo A. & Sjöblom P., 2006), jonka tietoja päivitetään näille sivuille tarvittaessa. Sivujen tekstistä ja sen päivityksestä vastaavat Maskun neurologisen kuntoutuskeskuksen sosiaalityöntekijät.
Painettua Mistä saan apua? -opasta voi tilata julkaisut-sivuilta, josta löytyy myös oppaan tulostettava pdf-versio.
Mistä saan apua? -oppaan painamisen jälkeen sosiaali- ja terveydenhuoltoon sekä Kelan korvauksiin on tullut muutoksia. Keskeiset muutokset on kuvattu lyhyesti alla olevassa pdf-tiedostossa. Opas tullaan vastaisuudessa korvaamaan uudella sosiaaliturvaohjeistuksella.
Suosittelemme, että keskustelet sinulle tärkeistä etuuksista ja niiden hakemisesta oman kuntasi sosiaalityöntekijän tai Kelan edustajan kanssa. Kelan etuuksista löydät tietoa myös Kelan nettisivuilta www.kela.fi. Voit kysyä neuvoa mm. sosiaaliturvaan tai kuntoutukseen liittyvissä asioissa myös MS-liiton työntekijöiltä.
Sosiaaliturvaopas pitkäaikaissairaille ja vammaisille on
tarkoitettu pitkäaikaissairaita ja vammaisia edustavien järjestöjen antamaa
neuvontaa ja ohjausta varten. Oppaan tiedot ovat vuodelta 2010 ellei toisin ole mainittu.