Tietoa MS-liitosta

Yhdessä olemme enemmän!

MS-liitto toimii multippeliskleroosia ja eteneviä harvinaisia neurologisia sairauksia sairastavien ja heidän läheistensä hyväksi. MS-liiton ytimenä on samankaltaisia kokemuksia ja tarpeita jakavien ihmisten verkostoituminen ja vertaistuki. Sen mahdollistavat etenkin MS-liiton 24 jäsenyhdistystä.

Vertaistuen rinnalla MS-liitto tarjoaa ammattilaisten antamaa ohjausta ja neuvontaa, joka tukee sairastuneita ja heidän läheisiään etenevän neurologisen sairauden mukanaan tuomissa elämänmuutoksissa. Neuvontaa annetaan myös sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille, opiskelijoille ja muille tiedon tarpeessa oleville.

Vaikuttamistyöllä ja viestinnällä MS-liitto pyrkii vähentämään sairastuneiden arjen haasteita sekä edistämään neurologisten sairauksien tutkimusta, hoitoa ja kuntoutusta. Keinoina ovat mm. lausunnot ministeriöille ja muille päättäville elimille sekä sairauksista tiedottaminen erilaisille sidosryhmille ja suurelle yleisölle.

Omat kokonaisuutensa MS-liiton toiminnassa muodostavat kuntoutus- ja asumispalvelut. Monipuolista laitosmuotoista kuntoutusta toteutetaan Maskun neurologisessa kuntoutuskeskuksessa. Avokuntoutus Aksoni on alueellisia kursseja ja avokuntoutusta järjestävä yksikkö, jonka alla toimii myös Helsingin MS-neuvola. Liiton kolme palvelutaloa – Merenpisara Helsingissä, Pihapihlaja Seinäjoella ja Satakieli Lappeenrannassa – järjestävät palveluasumista ympärivuorokautisen avun tarpeessa oleville sekä muita asumiseen ja kuntoutukseen liittyviä palveluja.

Kuntoutus- ja asumispalvelujen ostajatahoina ovat ensisijaisesti Kansaneläkelaitos ja kunnat. Muuten MS-liiton toimintaa rahoittaa Raha-automaattiyhdistys. Liikuntatoimintaan varoja saadaan opetus- ja kulttuuriministeriöltä. Tärkeän lisätuen liiton toiminnalle tuottavat yksityishenkilöiden ja yritysten lahjoitukset.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyö ja verkostoituminen ovat MS-liiton toiminnan vahvuuksia. Liitto tekee yhteistyötä mm. seuraavien yhteisöjen kanssa jäsenenä tai luottamustehtävissä: